形態(tài)特性聚團生長特性懸浮特征特性NK-92細胞是從一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株IL-2依賴型NK細胞株。NK-92MI細胞是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92細胞的IL-2非依賴的NK細胞株。親本細胞NK-92通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進行轉(zhuǎn)化?？赡苡捎谳d體整合到基因組DNA中，轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性；鉻釋放試驗顯示它能殺死K562細胞和Daudi細胞。NK-92細胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面標記陽性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面標記陰性。其親本IL-2依賴的細胞株NK-92細胞及另一株同樣來源于NK-92細胞株的IL-2非依賴的細胞株NK-92CI都可從ATCC得到。NK-92MI細胞和NK-92CI細胞這兩個變種都包含、表達并合成hIL-2cDNA。NK-92MI細胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而親本細胞不合成表達。1998年9月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體，其后代通過BM細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用Hoechst染色、PCR和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。培養(yǎng)條件MEMα＋0.2mM Inositol＋0.1mM β-mercaptoethanol＋0.02mM Folic Acid＋12.5% HS＋12.5% FBS傳代方法1:2凍存條件無血清凍存液

常溫細胞收貨后處理方法

1. 收到細胞后，首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)基外溢、渾濁等現(xiàn)象，請及時拍照并與我們聯(lián)系。

2. 用75%酒精對培養(yǎng)瓶表面進行消毒處理，將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)2~4 h，以恢復(fù)細胞狀態(tài)。

3. 靜置完成后，取出培養(yǎng)瓶，顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）前三天照片為重要售后依據(jù)。如發(fā)現(xiàn)細胞異常請及時與我們聯(lián)系，如果細胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系，則默認為收貨良好。

4. 若細胞密度超過80%，則可以根據(jù)提供的細胞培養(yǎng)步驟進行傳代或凍存；若細胞密度未達到80%，收集瓶中完quan培養(yǎng)基，留6mL培養(yǎng)基，放入細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

凍存細胞收貨后處理方法

1. 收到細胞后，首先觀察泡沫箱中干冰是否有剩余，凍存管是否完好，是否有解凍情況，若發(fā)現(xiàn)干冰完quan汽化或凍存管有解凍現(xiàn)象，請及時拍照并與我們聯(lián)系。如果細胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系，則默認為收貨良好。

2. 復(fù)蘇第一管如有活性、狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系，會有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第 二管。

特別說明：未與我方聯(lián)系，擅自復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。

細胞培養(yǎng)步驟

1. 復(fù)蘇細胞：從液氮灌中或-80℃冰箱中查找到需要復(fù)蘇的細胞，水浴鍋提前打開預(yù)熱37℃。

1) 將查找到的凍存細胞在37℃水浴中迅速搖晃解凍；

2) 將凍存管中的細胞移至含 5ml 完quan培養(yǎng)基的離心管中，1000rpm 離心 5min；

3) 棄去上清液，補加4-6mL完quan培養(yǎng)基后吹勻，接種于T25培養(yǎng)瓶中（或6cm皿中），培養(yǎng)過夜，第二天換液并檢查細胞密度。

2. 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1) 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次；

2) 加1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化3-5min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后，加5ml以上含10%血清的完quan培養(yǎng)基終止消化；

3) 輕輕吹打細胞，完quan脫落后吸出至離心管中，1000rpm離心5-8min，棄去上清液，補加1-2mL完quan培養(yǎng)基后吹勻；

4) 按5-6mL/瓶補加完quan培養(yǎng)基，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含5-6 mL完quan培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中或者培養(yǎng)瓶中。

（即1個T25傳代接種至2~3個T25或者2~3個直徑為6cm的培養(yǎng)皿）

3. 細胞凍存：細胞收集參照傳代步驟1~2，按凍存數(shù)量加入無血清凍存液后直接放-80℃冰箱過夜，后續(xù)可轉(zhuǎn)入液氮罐中長期保存。

關(guān)于細胞株售后服務(wù)

一、細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；

2. 細胞污染問題，請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi)，給我們提出真實的實驗結(jié)果，核實后重發(fā)；

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā)；

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；

5. 細胞活性問題，請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，核實后予重發(fā)；

6. 細胞收到當(dāng)天以及第2、3天請拍照，3天未告知的，視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟的，并跟技術(shù)人員溝通的，由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的，重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

二、細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？

1. 客戶造成細胞污染，不重發(fā)；

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

4. 細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；

5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；

6. 細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；

7. 視具體情況而定。