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熱門關(guān)鍵詞：ATCC 細(xì)胞,細(xì)胞系,細(xì)胞株,腫瘤細(xì)胞,細(xì)胞,ATCC 菌種，CMCC 菌種，標(biāo)準(zhǔn)菌株，質(zhì)控菌種，微生物菌種，菌株，菌種
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP
| 特征特性 | 該細(xì)胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細(xì)胞的生長(zhǎng)和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長(zhǎng)，所以傳代的時(shí)候要反復(fù)吹打形成單個(gè)細(xì)胞；該細(xì)胞貼壁不牢，達(dá)不到匯合狀態(tài)，而且會(huì)使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時(shí)挪動(dòng)培養(yǎng)瓶，會(huì)使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細(xì)胞重新貼壁，細(xì)胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。 | ||
| 培養(yǎng)條件 | RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS | ||
| 傳代方法 | 1:3~1:6傳代；5~7天1次。 | ||
| 傳代情況 | P50 | ||
| 凍存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS | ||
| 支原體檢測(cè) | 培養(yǎng)法（-） | ||
| STR | Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18； | ||
| 同工酶 | |||
| 染色體 | 72~88，XY | ||
| 使用權(quán)限 | A類 | ||
| 參考文獻(xiàn) | 人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP | ||
| 圖片 | PUMC——人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP | ||
| 備注 | 1. 協(xié)和細(xì)胞資源中心為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。 2. 協(xié)和細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于當(dāng)時(shí)的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。 3. 從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。 4. 使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。 | ||
| 保藏單位 | 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)細(xì)胞中心 | ||
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